Relleno de labios reticulado Ácido hialurónico
Ingrediente:20 mg/ml de ácido hialurónico, B12
Especificación:1 ml
Paquete:Jeringa
Uso recomendado:1-3 piezas, con 12 meses de diferencia
Área de aplicación:Labio
Introducción del producto:
Debido a su capacidad para atraer y retener la humedad, los rellenos de ácido hialurónico no solo agregan volumen, sino que también ayudan a hidratar profundamente la piel desde adentro, lo que da como resultado una apariencia naturalmente fresca y juvenil. A diferencia de otros rellenos dérmicos, los rellenos de ácido hialurónico se pueden disolver fácilmente utilizando una enzima llamada hialuronidasa, lo que brinda a los pacientes la flexibilidad de revertir o ajustar los resultados de su tratamiento si es necesario.
Exhibición de productos:
Detalles del producto:
Tipo |
Relleno de labios |
Ingrediente |
Relleno dérmico de ácido hialurónico reticulado, B12 |
Especificación |
1 ml |
Enlace cruzado |
Reticulación química BDDE |
Textura |
Gel |
Elasticidad |
50 Pa-200 Pa |
Viscosidad |
20 Pa-40 Pa |
Tamaño medio de partícula |
150 μm-350 μm |
Contenido efectivo |
20mg/mL |
Cruz Residuo del enlazador |
No, o≤0.5ug/g |
Residuo proteico |
≤20 μg/g |
Contenido de endotoxinas |
<0.5EU/mL |
Grado de hinchazón |
40-60 |
Fuerza de extrusión |
15N-22N |
Ámbito de aplicación |
Labio |
Paquete |
Jeringa |
Stoarge |
Temperatura ambiente (1-25ºC), lugar fresco y seco |
Recomendado |
1-3 piezas (varían con cada individuo |
Intervalo recomendado |
12 meses |
Paquete del producto:
Comentarios de los clientes:
Ventajas de la materia prima:
1. El proceso de reticulación puede mejorar la resistencia del ácido hialurónico a la degradación enzimática.
2. El proceso de reticulación puede aumentar la capacidad de retención de agua del ácido hialurónico.
3. El ácido hialurónico es un componente clave de la matriz extracelular, que proporciona soporte estructural a la piel.
Proceso de desarrollo:
Introducción de la empresa:
Jinan Grandwill Tecnología Médica Co., Ltd.es sinónimo de seguridad e innovación. Desde 2014, nuestras instalaciones que cumplen con las GMP han producido dispositivos reconocidos por la FDA utilizando 6 líneas especializadas, que incluyen liofilización y llenado automatizado. Con 7 patentes de invención y certificación ISO 9001, eliminamos los metales pesados y garantizamos la estabilidad del producto para aplicaciones clínicas. Respaldados por un equipo con más de 15 años de cooperación en el sector de los dispositivos médicos, hemos desarrollado, certificado y lanzado con éxito múltiples dispositivos médicos de Clase III al mercado.